Le aziende farmaceutiche oltre a sviluppare o assistere allo sviluppo di nuovi medicinali e prodotti farmaceutici devono essere in grado di garantire il rispetto degli standard di sicurezza e qualità delle materie prime acquistate e dei prodotti finiti che mettono in commercio. Questo implica la necessità di sviluppare e mettere in atto una serie di test analitici per la determinazione del Titolo dei principi attivi, il controllo della purezza dei reagenti e dei prodotti finiti da inserire nel commercio. Anche lo sviluppo e la sintesi di un nuovo farmaco necessitano del supporto di tecniche analitiche per poter monitorare e caratterizzare il nuovo prodotto.